BOC-酸酐销售来电咨询 金精化工厂

【孝义市金精化工有限公司】一家集洗油产品的设计、研发、深加工、销售、服务为一体的煤焦油化工公司，孝义金精化工不断致力于提升公司***竞争力，专注于洗油深加工产品的研发，成功研制出工业芴、双醚芴、双酚芴、洗油、中质洗油，精制洗油、9-芴酮，二碳酸二叔丁酯等产品。

叔丁醇钾溶于无水，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成浆状物，继续保持低温，滴加苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。将其溶于，加适量1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷，在25℃搅拌使二氧化碳释放完全，转化为二碳酸二叔丁酯。

通入干燥氮气，烧瓶中加入44.8克(0.40摩尔)不含醇的叔丁醇钾和550毫升无水四氢吠喃，搅拌5-10分钟使成溶液。将反应瓶浸入冰盐浴以保持-5一-20℃，在剧烈搅拌下，通入干燥二氧化碳，大约30分钟，生成稠密的浆状物。与此同时，将86毫升无水苯加入滴液漏斗中，并鼓入泡，直到在苯中的溶液体积达105毫升为止，相当于含有24克(0.24摩尔)的。

使用防火花的工具和防爆设备。避免与眼睛，皮肤和衣物接触。空容器中保留有产品残余物（液体和/或蒸气），并可能有危险。保持容器密闭。避免接触热源，火花和火焰。避免食入和吸入。不要加压，切割，焊接，钎焊，焊焊，钻，磨，空的容器或接触热源，火花或明火。

4-磺酸可用作合成中间体。其应用举例如下： 　　1）制备3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)，该方法先分别制备3--4-[(3-氟苄基)氧基]与4-磺酸鎓，然后使3--4-[(3-氟苄基)氧基]与-4-磺酸鎓反应生成2-(3--4-((3-氟苄基)氧基))-1,3-二氧戊环，接着使2-(3--4-((3-氟苄基)氧基))-1,3-二氧戊环羟基化得到2-((3-氟苄基)氧基)-5-甲酰基苯硼酸，后使2-((3-氟苄基)氧基)-5-甲酰基苯硼酸与间氟苄偶合得到目标产物。本发明提供了一种直接制备3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)的方法，该方法制备的3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)收率高达64.85％，液相色谱测得的纯度达到98.92％。